Skip to content
Vi använder valfria kakor för besöksstatistik. Du väljer själv om du vill acceptera dem. Läs mer
  • Om Downs syndrom
  • PRESSMEDDELANDE 27/6 2024
  • För gravida & föräldrar
  • Vad betyder orden och hur använder Svenska Downföreningen dom?
  • Vi påverkar
  • Försäkringskassan måste räkna med alla kostnader
  • Lättläst
  • KROSSA FÖRDOMARNA!
  • Kropp & själ i P1
  • Språket som nyckel
  • Att rösta när det är val – IF – svar önskas!
  • Ge en företagsgåva till Svenska Downföreningen
  • Minnesgåva
  • 16 organisationer i gemensam skrivelse
  • Årsmöte & Tvärkontaktshelg 2024
  • Bok till alla nyblivna föräldrar
  • Vi välkomnar förslag till ändring i LSS!
  • Bli personlig medlem
  • Bli Familjemedlem
  • Bli stödmedlem
  • Delta i en studie om tandvård för barn med Downs syndrom
  • The LowDOWN Podcast
  • Sommartider
  • Ändringar i Expertgruppen – Välkommen Eric och Wilma
  • Tack Annika och Rasmus
  • Debatt: Personer med Downs syndrom lider inte
  • Svenska Downföreningens Babyläger
  • Årsmöte 2026
  • Remissvar – Förbättrat stöd i skolan (SOU 2025:44)
  • 2021
  • Rundabordssamtal i riksdagen
  • Downs syndrom och kognitiv svikt – det finns hjälp att få
  • Använd din rösträtt den 9 juni och var med och påverka vår gemensamma framtid!
  • Öppetider jul & nyår
  • Debatt:Ta ett beslut som förbättrar livet för oss med Downs syndrom!
  • Deltagare med Downs syndrom sökes
  • Berättelser om personer med Downs syndrom!
  • Debatt om LSS: Sverige måste lyssna på FN-kritiken
  • Debatt: Oacceptabelt att personer med funktionshinder förvägras fritidsaktiviteter
  • Tack för din gåva
  • Debatt: Vi har rätt till vår fritid
  • Årsmöte & Tvärkontaktshelg 2026
  • Vi söker två experter!
  • Ge en högtidsgåva
  • Årsmöte & Tvärkontaktshelg 2025
  • Sommartider på kansliet
  • Ny utredning om personlig assistans – viktigt, men måste göras rätt!
  • Komvux som anpassad utbildning
  • 2022
  • Folkhögskola
  • IASSIDD Världskongress 2024
  • 2023
  • Svenska Downföreningens UPP-pris 2026 går till…
  • Tillsammans bryter vi ensamheten
  • Välkommen till Svenska Downföreningens Babyläger 2026
  • Kakor på webbplatsen
  • Bli medlem
  • Debatt: Politiker behöver bryta ensamheten för oss med Downs syndrom
  • Isoleras i sina hem
  • Informationsbroschyr om Downs syndrom
  • Frågor om Downs syndrom
  • Tack för alla fantastiska berättelser!
  • Sökes: kandidater till Svenska Downföreningens riksstyrelse
  • Studie om pneumokockvaccin söker barn med Downs Syndrom som även har en kronisk sjukdom
  • Ge en gåva
  • Det är skamligt
  • Räkna med avslag!
  • Sommartider 
  • Lättläst information om Downs syndrom och våra aktiviteter
  • The Shifting Perspectives Podcast
  • En sommargåva med mening
  • Om Downs syndrom på lättläst
  • P.S.DS
  • Om Svenska Downföreningen på lättläst
  • Det föds färre barn med Downs syndrom än tidigare i Sverige
  • Skarp och befogad kritik mot statens tillsyn över LSS
  • Möten med riksdagspartierna
  • Välkommen vår nya Riksordförande: Tord Hermansson
  • Om Rocka sockorna på lättläst
  • Viktig information från Valmyndigheten
  • Debatt: Fritid ska vara fri även för personer som bor i LSS-bostäder
  • Remissvar om nya regler för bostad med särskild service enligt LSS 
  • Vill du dela med dig av dina erfarenheter av LSS?
  • Oktober = Rocktober
  • Svenska Downföreningen söker en Kanslichef
  • DEBATT: Orimligt svårt
  • Svenska Downföreningens valspecial 2026
  • Rocka sockorna på jobbet
  • Remiss: Uppföljning för utveckling
  • Sanna Sundqvist i Sommar i P1
  • Allmänheten vill stoppa tidsbegränsade beslut om LSS-bostad
  • Världsdagen för Downs syndrom
  • TACK!
  • Svenska Downföreningens Babyläger 2024
  • Våra öppettider under jul och nyår
  • Vi söker en expert!
  • Rocktober – kunskapsmånaden om Downs syndrom
  • Varför rockar vi sockorna?
  • Skandia fastigheter firar Rocktober
  • Sökes: kandidater till Svenska Downföreningens riksstyrelse
  • Nu är det dags för vaccination mot influensa och covid-19
  • Debatt: Politiker – ta ert ansvar! Tillbaka till målsättningen med LSS
  • Rocka sockorna i förskolan
  • Så här enkelt rockar du sockorna!
  • Om Downs syndrom i skolan
  • MED oss. Inte ÅT oss
  • Bäste Ulf Kristersson – Står regeringen upp för mänskliga rättigheter?
  • Debatt: MED oss, inte ÅT oss – Öka självbestämmandet för vuxna med Downs syndrom
  • Debatt: Staten måste be om ursäkt
  • Expertgruppens brev till Sveriges politiker
  • Gör Funktionsrättskonventionen till lag, skriv under namninsamlingen!
  • Sommartider
  • Är du statistiker/dataanalytiker med några timmar ”över”?
  • Revidera de nationella riktlinjerna för vård och omsorg vid demenssjukdom
  • Spring in våren med Svenska Downföreningen
  • Så svarade partierna på frågan om LSS
  • Så svarade partierna på frågan om bidragstagare eller arbetstagare
  • Så svarade partierna på frågan om rätt till rättshjälp 
  • Other languages
  • Шведська асоціація людей із синдромом Дауна (Svenska Downföreningen) вітає новоприбулих українців із синдромом Дауна
  • The Swedish National Down Syndrome Association
  • Debatt: Fina intentioner syns inte i plånboken
  • Att vara syskon till en person med Downs syndrom
  • Digitalt forum för nyblivna föräldrar
  • Årsmöte 2025
  • Årsmöte 2024
  • Nils Walters rockiga strumpdesign
  • Äntligen klart: Vuxna med LSS får tredje dosen vaccin
  • Internationella funktionsrättsdagen 3/12
  • Lediga tjänster
  • Språket som nyckel till ett delaktigt vuxenliv
  • Vill du se en stjärna…?
  • Sommarstängt 12-30 juli
  • Juletider
  • Hur vi arbetar
  • Temadagar och konferenser
  • Remisser och debattartiklar
  • #5251 (ingen titel)
  • Webbinarier
  • Sommarläger 2020 ställs in
  • The Peanut Butter Falcon -en film vi gärna tipsar om
  • Berika. Inte begränsa
  • Angående Coronaviruset
  • Rocka sockorna
  • Kära syster – om annorlunda syskonskap
  • Om Oss
  • The Swedish National Down Syndrome Association
  • Om Downs syndrom
  • För gravida & föräldrar
  • Vi påverkar
  • Webbkarta
  • Stöd oss
  • Svenska Downföreningen
  • Nyheter
  • Medlemsbrev 2020
  • Medlemsbrev 2019
  • Arkivet för medlemsbrev
  • Stadgar
  • Extra årsmöte 2020, digitalt
  • Teams
  • Protokoll från styrelsemöten
  • Om Oss
  • Stöd oss
  • Kontakt
  • Logga ut
  • Sök
  • Sök
  • Om Downs syndrom
  • PRESSMEDDELANDE 27/6 2024
  • För gravida & föräldrar
  • Vad betyder orden och hur använder Svenska Downföreningen dom?
  • Vi påverkar
  • Försäkringskassan måste räkna med alla kostnader
  • Lättläst
  • KROSSA FÖRDOMARNA!
  • Kropp & själ i P1
  • Språket som nyckel
  • Att rösta när det är val – IF – svar önskas!
  • Ge en företagsgåva till Svenska Downföreningen
  • Minnesgåva
  • 16 organisationer i gemensam skrivelse
  • Årsmöte & Tvärkontaktshelg 2024
  • Bok till alla nyblivna föräldrar
  • Vi välkomnar förslag till ändring i LSS!
  • Bli personlig medlem
  • Bli Familjemedlem
  • Bli stödmedlem
  • Delta i en studie om tandvård för barn med Downs syndrom
  • The LowDOWN Podcast
  • Sommartider
  • Ändringar i Expertgruppen – Välkommen Eric och Wilma
  • Tack Annika och Rasmus
  • Debatt: Personer med Downs syndrom lider inte
  • Svenska Downföreningens Babyläger
  • Årsmöte 2026
  • Remissvar – Förbättrat stöd i skolan (SOU 2025:44)
  • 2021
  • Rundabordssamtal i riksdagen
  • Downs syndrom och kognitiv svikt – det finns hjälp att få
  • Använd din rösträtt den 9 juni och var med och påverka vår gemensamma framtid!
  • Öppetider jul & nyår
  • Debatt:Ta ett beslut som förbättrar livet för oss med Downs syndrom!
  • Deltagare med Downs syndrom sökes
  • Berättelser om personer med Downs syndrom!
  • Debatt om LSS: Sverige måste lyssna på FN-kritiken
  • Debatt: Oacceptabelt att personer med funktionshinder förvägras fritidsaktiviteter
  • Tack för din gåva
  • Debatt: Vi har rätt till vår fritid
  • Årsmöte & Tvärkontaktshelg 2026
  • Vi söker två experter!
  • Ge en högtidsgåva
  • Årsmöte & Tvärkontaktshelg 2025
  • Sommartider på kansliet
  • Ny utredning om personlig assistans – viktigt, men måste göras rätt!
  • Komvux som anpassad utbildning
  • 2022
  • Folkhögskola
  • IASSIDD Världskongress 2024
  • 2023
  • Svenska Downföreningens UPP-pris 2026 går till…
  • Tillsammans bryter vi ensamheten
  • Välkommen till Svenska Downföreningens Babyläger 2026
  • Kakor på webbplatsen
  • Bli medlem
  • Debatt: Politiker behöver bryta ensamheten för oss med Downs syndrom
  • Isoleras i sina hem
  • Informationsbroschyr om Downs syndrom
  • Frågor om Downs syndrom
  • Tack för alla fantastiska berättelser!
  • Sökes: kandidater till Svenska Downföreningens riksstyrelse
  • Studie om pneumokockvaccin söker barn med Downs Syndrom som även har en kronisk sjukdom
  • Ge en gåva
  • Det är skamligt
  • Räkna med avslag!
  • Sommartider 
  • Lättläst information om Downs syndrom och våra aktiviteter
  • The Shifting Perspectives Podcast
  • En sommargåva med mening
  • Om Downs syndrom på lättläst
  • P.S.DS
  • Om Svenska Downföreningen på lättläst
  • Det föds färre barn med Downs syndrom än tidigare i Sverige
  • Skarp och befogad kritik mot statens tillsyn över LSS
  • Möten med riksdagspartierna
  • Välkommen vår nya Riksordförande: Tord Hermansson
  • Om Rocka sockorna på lättläst
  • Viktig information från Valmyndigheten
  • Debatt: Fritid ska vara fri även för personer som bor i LSS-bostäder
  • Remissvar om nya regler för bostad med särskild service enligt LSS 
  • Vill du dela med dig av dina erfarenheter av LSS?
  • Oktober = Rocktober
  • Svenska Downföreningen söker en Kanslichef
  • DEBATT: Orimligt svårt
  • Svenska Downföreningens valspecial 2026
  • Rocka sockorna på jobbet
  • Remiss: Uppföljning för utveckling
  • Sanna Sundqvist i Sommar i P1
  • Allmänheten vill stoppa tidsbegränsade beslut om LSS-bostad
  • Världsdagen för Downs syndrom
  • TACK!
  • Svenska Downföreningens Babyläger 2024
  • Våra öppettider under jul och nyår
  • Vi söker en expert!
  • Rocktober – kunskapsmånaden om Downs syndrom
  • Varför rockar vi sockorna?
  • Skandia fastigheter firar Rocktober
  • Sökes: kandidater till Svenska Downföreningens riksstyrelse
  • Nu är det dags för vaccination mot influensa och covid-19
  • Debatt: Politiker – ta ert ansvar! Tillbaka till målsättningen med LSS
  • Rocka sockorna i förskolan
  • Så här enkelt rockar du sockorna!
  • Om Downs syndrom i skolan
  • MED oss. Inte ÅT oss
  • Bäste Ulf Kristersson – Står regeringen upp för mänskliga rättigheter?
  • Debatt: MED oss, inte ÅT oss – Öka självbestämmandet för vuxna med Downs syndrom
  • Debatt: Staten måste be om ursäkt
  • Expertgruppens brev till Sveriges politiker
  • Gör Funktionsrättskonventionen till lag, skriv under namninsamlingen!
  • Sommartider
  • Är du statistiker/dataanalytiker med några timmar ”över”?
  • Revidera de nationella riktlinjerna för vård och omsorg vid demenssjukdom
  • Spring in våren med Svenska Downföreningen
  • Så svarade partierna på frågan om LSS
  • Så svarade partierna på frågan om bidragstagare eller arbetstagare
  • Så svarade partierna på frågan om rätt till rättshjälp 
  • Other languages
  • Шведська асоціація людей із синдромом Дауна (Svenska Downföreningen) вітає новоприбулих українців із синдромом Дауна
  • The Swedish National Down Syndrome Association
  • Debatt: Fina intentioner syns inte i plånboken
  • Att vara syskon till en person med Downs syndrom
  • Digitalt forum för nyblivna föräldrar
  • Årsmöte 2025
  • Årsmöte 2024
  • Nils Walters rockiga strumpdesign
  • Äntligen klart: Vuxna med LSS får tredje dosen vaccin
  • Internationella funktionsrättsdagen 3/12
  • Lediga tjänster
  • Språket som nyckel till ett delaktigt vuxenliv
  • Vill du se en stjärna…?
  • Sommarstängt 12-30 juli
  • Juletider
  • Hur vi arbetar
  • Temadagar och konferenser
  • Remisser och debattartiklar
  • #5251 (ingen titel)
  • Webbinarier
  • Sommarläger 2020 ställs in
  • The Peanut Butter Falcon -en film vi gärna tipsar om
  • Berika. Inte begränsa
  • Angående Coronaviruset
  • Rocka sockorna
  • Kära syster – om annorlunda syskonskap
  • Om Oss
  • The Swedish National Down Syndrome Association
  • Om Downs syndrom
  • För gravida & föräldrar
  • Vi påverkar
  • Webbkarta
  • Stöd oss
  • Svenska Downföreningen
  • Nyheter
  • Medlemsbrev 2020
  • Medlemsbrev 2019
  • Arkivet för medlemsbrev
  • Stadgar
  • Extra årsmöte 2020, digitalt
  • Teams
  • Protokoll från styrelsemöten
  • Om Oss
  • Stöd oss
  • Kontakt
  • Logga ut

Medicinsk forskning

Svenska Downföreningen vill gärna se mer forskning om Downs syndrom. Vi bevakar vad som sker inom området, tipsar om konferenser och sprider förfrågningar från forskare till våra medlemmar om att delta i forskningsprojekt.

You are here:

  1. Startsida
  2. Om Downs syndrom
  3. Medicinsk forskning

Navigation

  • Om forskning

  • Vill du göra skillnad? Delta i studie om Alzheimers sjukdom!

  • Graden av intellektuell funktionsnedsättning påverkar inte när man får Alzheimers

  • Stimulering av tungmuskelnerven för bättre sömn

  • Andningsmask med övertryck för bättre sömn (CPAP)

  • Hur många personer i Sverige har Downs syndrom?

  • Lovande resultat för behandling med GnRH-hormon i pilotstudie

  • EGCG säkert men utan effekt på kognitionen för barn 6-12 år

  • Oförklarad kognitiv regression hos barn och unga vuxna

  • Blodprov öppnar dörren till kliniska studier

  • Föräldrars syn på tandvård och munhälsa för barn med Down syndrom

  • Interferon och Downs syndrom

  • Ingen effekt av memantin på kognitionen hos unga

  • ICOD: Kliniska studier för att förbättra kognitionen vid Downs syndrom

  • Forskning om fetma och intellektuell funktionsnedsättning

  • På väg mot minskad cell-stress

  • Forskningsartiklar om Covid-19 och Downs syndrom

  • Extrakt av grönt te / EGCG och ansiktets utveckling vid Downs syndrom

  • Välkomna alla barn födda 2017 och 2018!

  • Undersökning av Tau i hjärnvävnad från personer med Downs syndrom

  • Vård hos specialistläkare för äldre personer med Downs syndrom 2002-2012

  • Varför får inte alla med Downs syndrom Alzheimers?

  • Metylering som påverkar hjärnans utveckling vid Trisomi 21

  • Minskad stress ger bättre inlärning och minne

  • Kick-off för svensk forskning om Downs syndrom och prevention av Alzheimers

  • Färre hoptrasslade proteiner ger färre för tidigt åldrade celler

  • Ingen effekt av behandlingar i ACTHYF-studien

  • LuMind IDSC stöder svensk forskning om Downs syndrom

  • Vården för vuxna med Downs syndrom kan bli mycket bättre

  • Svenskt nätverk för forskning om Downs syndrom och Alzheimers

  • Trisomi 21 orsakar dynamiska förändringar i signalvägar och cellfunktioner under mognaden till nervceller

  • Henrik tror att personer med Downs syndrom kan slippa Alzheimer i framtiden

  • Europeiskt samarbete för att förebygga Alzheimers hos personer med Downs syndrom

  • Hur utvecklas nervceller med Trisomi 21?

  • Är åldrande en sjukdom?

  • Stort forskningsprogram för Downs syndrom i USA

  • Välkomna alla barn födda 2015 och 2016!

  • Mediciner bra för personer med DS och Alzheimer

  • Personer med Downs syndrom har bättre arvsmassa

  • Hur Trisomi 21 påverkar cellernas proteiner

  • Memantin-studie utökas

  • Näringsdryck med EGCG

  • Brist på energi

  • Grönt te-extrakt ger bättre kognitiv och adaptiv förmåga

  • Roche avbryter kliniska försök med GABA-hämmare

  • Idrott är bra för både kropp och knopp

  • Sömnstörningar och språkutveckling hos förskolebarn

  • På väg mot behandling av Trisomi 21

  • Oxidativ stress är utmärkande för Downs syndrom

  • Hur uppkommer Trisomi 21 Downs syndrom?

  • Kolin kan vara särskilt bra för gravida och ammande

  • Nytt ämne kan hämma Alzheimer-processer

  • T21 Research Society: första konferensen

  • Ämne i grönt te hjälper hjärnan

  • Hur en extra kopia av DYRK1A påverkar nervcellstillväxten

  • Ny amerikansk forskningsplan för Downs syndrom

  • Vi kan alla ha lite Downs syndrom

  • Medicinering av mus-foster med Fluoxetin räddar hjärnans utveckling

  • Hypotes: Dålig sömn ger snabbare försämring vid Alzheimer

  • Obstruktiv sömnapné och verbal förmåga

  • Fas 2A-studie av scyllo-inositol startad

  • USP16-genen minskar förnyelse och tillväxt av stamceller

  • Behandling av nyfödda DS-möss med SAG gav resultat

  • XIST-genen kan tysta kromosom 21

  • Astmamedicin förbättrar lärande hos DS-möss

  • Effekter av sömnstörningar på exekutiv förmåga

  • Odlade hjärnceller ger ledtrådar

  • Kliniska försök med GABA-hämmaren PTZ

  • Livslängd och dödlighet i Sverige 1969-2003

  • Brist på SNX27-protein hämmar glutamat-upptag i hjärnceller

  • Effekt av selektiva GABA-hämmare visad i djurförsök

  • Symposium om Downs syndrom för Göran Annerén

  • WDSC 2012: Sömnapné hos barn och vuxna med Downs syndrom

  • Downs syndrom ger 6 gånger högre risk för Celiaki

  • Memantin utan effekt mot Alzheimer vid Downs syndrom

  • Roche inleder Fas 1-studie för GABA-läkemedel

  • Pappa söker medicin för inlärning

  • Tidiga embryon kan korrigera genetiska avvikelser under sin utveckling

  • Välkomna älskade barn

  • Downs syndrom, grå starr och Alzheimer

    • Other languages
    • Nyheter
Svenska Downsföreningen

Svenska Downföreningen

c/o The Works
Medborgarplatsen 25
118 72 Stockholm
Svenska Downsföreningen

Telefon: 08 - 730 48 25
E-post: info@svenskadownforeningen.se
Här hittar du fler kontaktuppgifter: https://www.svenskadownforeningen.se/om-oss/kontakt/
KUNSKAP - GEMENSKAP - MÖJLIGHETER
Svenska Downsföreningen

Org.nr: 802411-5761
Swish: 123 634 52 35
Bankgiro: 5310-7330
  • Webbkarta
  • Ändra cookieinställningar