Kalendarium
Rocktober – kunskapsmånaden för Downs syndrom
1 okt – 31 okt 08:00-17:00
Under hela oktober uppmärksammas Downs syndrom i flera länder runt om i världen genom ”Down Syndrome Awareness Month”. I Sverige går kampanjen under namnet ”Rocktober – kunskapsmånaden för Downs syndrom”. Med Rocktober vill vi öka kunskapen om och förståelsen för Downs syndrom. Vi vill lyfta fram rättigheter och möjligheter för personer med Downs syndrom. Mer […]
Bowling med avdelning Östergötland!
15 nov 17:00-19:00
En uppskattad tradition är tillbaka! Datum & tid: 15 NOVEMBER 17:00 Adress: Fix Bowlingcenter Ringvägen 44 Söderköping Anmälan: mats.johansson@svenskadownforeningen.se Senast 9 november behöver vi ha anmälan. Ange hur många ni är, medlemsnummer, eventuella allergier och en mejladress. Vi bjuder på mat efter bowlingen. Vi skickar bekräftelsemejl efter den 9/11 och då ska man välja mat. Inbjudan […]
Föräldraskap i balans: när ett av syskonen har Downs syndrom
17 nov 19:30-21:00
I detta webbinarium för föräldrar och anhöriga till barn med Downs syndrom (DS) berättar psykologen Bella Stensnäs om sina tankar och erfarenheter kring föräldraskap när ett av barnen har DS. Hon tar upp den balansgång många föräldrar lever med – att räcka till både för barnet som har DS och som ofta behöver mycket stöd, och för […]
Aktuellt
Vi välkomnar förslag till ändring i LSS!
Regeringen har lagt fram en lagrådsremiss om att ändra så att insatsen avlösarservice inom LSS (lagen om stöd och service till vissa funktionshindrade) inte längre behöver utföras i hemmet. Insatsen är viktig för många av våra medlemmar då den möjliggör att anhöriga får tid för sig själva för återhämtning eller för att ägna sig åt […]
16 organisationer i gemensam skrivelse
Dagens digitala vårdsystem utestänger många föräldrar till tonåringar från viktiga funktioner som receptförnyelse, tidsbokning och journalåtkomst. För familjer med barn som har Downs syndrom eller andra omfattande funktionsnedsättningar skapar detta stora hinder i vardagen – särskilt när barnen har komplexa vårdbehov och föräldrarna behöver kunna samordna och följa upp vårdinsatser. Nu vill Inera och SKR […]
DEBATT: Orimligt svårt
Vi har tagit del av den debatt som har pågått hos tidningen Expressens debattsidor om de hinder som föräldrar till svårt sjuka barn eller barn med funktionsnedsättning upplever när de utestängs från barnets journal på 1177. DEBATTARTIKELN: Föräldrar kan inte läsa sin 13-årings journal REPLIKEN: Avsikten är att skyddatonåringars integritet SLUTREPLIK: Föräldrar måste få läsa sin sjuka […]
Isoleras i sina hem
Vi är bestörtade – men tyvärr inte förvånade. Den nya rapporten från Riksförbundet FUB visar att människor som bor i LSS-bostäder systematiskt isoleras i sina hem, vilket leder till ofrivillig ensamhet och ohälsa. Det bristande stödet från boendepersonal förvärras av att rätten till att få stöd från en ledsagare eller kontaktperson har urholkats. Endast 4 […]
Deltagare med Downs syndrom sökes
Vill du vara med och göra skillnad? Forskargruppen SweDown-Karolinska söker deltagare till en forskningsstudie om Alzheimers sjukdom hos personer med Downs syndrom: Alzheimers sjukdom drabbar i högre grad personer med Downs syndrom, och det finns fortfarande mycket att lära om dess utveckling. I vår studie strävar vi efter att upptäcka tidiga tecken på Alzheimers sjukdom, […]
Sökes: kandidater till Svenska Downföreningens riksstyrelse
Nominera någon – senast den 10 december! Vill du göra skillnad för personer med Downs syndrom och deras anhöriga? Att vara del av riksstyrelsen för Svenska Downföreningen är ett viktigt och lärorikt uppdrag, som ger dig ett brett nätverk i form av styrelsen, föreningens kansli, lokalavdelningarna samt externa företag och organisationer, men framför allt – […]
Nyheter
Dags att nominera till UPP-priset!
Vi vill lyfta fram personer som förbättrar möjligheterna för personer med Downs syndrom. Har du någon i åtanke? Skicka din nominering med en kort motivering till: info@svenskadownforeningen.se UPP-priset delas ut vartannat år av Svenska Downföreningen och senast delades det ut 2024. Priset kommer överlämnas i samband med Världsdagen för Downs syndrom 21 mars 2026 på Världskulturmuseet i […]
Vi söker två experter!
Vi letar efter två personer till Svenska Downföreningens Expertgrupp. Gruppen har två viktiga uppgifter: att ge sina åsikter till riksstyrelsen och att jobba med frågor som är viktiga för personer med Downs syndrom. För några år sedan startade gruppen som nu består av fyra personer med Downs syndrom. Man blir vald till gruppen på fyra […]
Nytt samarbete med Home Hotel
Vi har glädjen att berätta att Svenska Downföreningen har inlett ett samarbete med Home Hotel för att tillsammans verka för ett mer inkluderande arbetsliv. Home Hotel driver 32 hotell runt om i Sverige och vill, tillsammans med oss, skapa fler meningsfulla möjligheter för personer med Downs syndrom att få arbete och ta plats i arbetslivet. […]