Kalendarium
Julfest med Gävleborg
7 dec 11:00-15:30
Välkommen till julmys och bad i Söderhamn! När: Söndag 7 december 2025. Tid: Kl. 11.00–15.30. Var: Aquarena Hällåsen och Broberg/Söderhamns klubbstuga, Söderhamn. Vi inleder dagen kl. 11.00 med samling vid entrén till Aquarena, Hällåsen. Där badar och leker vi tillsammans fram till kl. 13.00.Efteråt samlas vi i Broberg/Söderhamns klubbstuga (huset bredvid) för att äta lite julmat och fika, […]
Julfika med avdelning Västmanland
13 dec 10:00-12:00
Välkommen på julfika med Svenska Downföreningen Vi avslutar året med ett härligt julfika och massor av hopp och lek på JumpYard i Västerås! Plats: JumpYard, Hallsta Gårdsgata 22, VästeråsDatum: Lördag 13 decemberTid: Kl. 10.00–12.00Kostnad: Gratis För att vi ska kunna planera fikat behöver vi veta vem som kommer och om det finns några allergier att […]
Rocka sockorna på Världsdagen för Downs syndrom
21 mar 08:00-17:00
FN har utlyst 21 mars till Världsdagen för Downs syndrom. Syftet med dagen är att öka allmänhetens medvetenheten om syndromet. I Sverige och i flera andra länder uppmärksammar man Världsdagen för Downs syndrom med att Rocka sockorna. Genom att ta på dig olika strumpor 21 mars deltar du i firandet av dagen och visar att […]
Aktuellt
Vi välkomnar förslag till ändring i LSS!
Regeringen har lagt fram en lagrådsremiss om att ändra så att insatsen avlösarservice inom LSS (lagen om stöd och service till vissa funktionshindrade) inte längre behöver utföras i hemmet. Insatsen är viktig för många av våra medlemmar då den möjliggör att anhöriga får tid för sig själva för återhämtning eller för att ägna sig åt […]
16 organisationer i gemensam skrivelse
Dagens digitala vårdsystem utestänger många föräldrar till tonåringar från viktiga funktioner som receptförnyelse, tidsbokning och journalåtkomst. För familjer med barn som har Downs syndrom eller andra omfattande funktionsnedsättningar skapar detta stora hinder i vardagen – särskilt när barnen har komplexa vårdbehov och föräldrarna behöver kunna samordna och följa upp vårdinsatser. Nu vill Inera och SKR […]
DEBATT: Orimligt svårt
Vi har tagit del av den debatt som har pågått hos tidningen Expressens debattsidor om de hinder som föräldrar till svårt sjuka barn eller barn med funktionsnedsättning upplever när de utestängs från barnets journal på 1177. DEBATTARTIKELN: Föräldrar kan inte läsa sin 13-årings journal REPLIKEN: Avsikten är att skyddatonåringars integritet SLUTREPLIK: Föräldrar måste få läsa sin sjuka […]
Isoleras i sina hem
Vi är bestörtade – men tyvärr inte förvånade. Den nya rapporten från Riksförbundet FUB visar att människor som bor i LSS-bostäder systematiskt isoleras i sina hem, vilket leder till ofrivillig ensamhet och ohälsa. Det bristande stödet från boendepersonal förvärras av att rätten till att få stöd från en ledsagare eller kontaktperson har urholkats. Endast 4 […]
Deltagare med Downs syndrom sökes
Vill du vara med och göra skillnad? Forskargruppen SweDown-Karolinska söker deltagare till en forskningsstudie om Alzheimers sjukdom hos personer med Downs syndrom: Alzheimers sjukdom drabbar i högre grad personer med Downs syndrom, och det finns fortfarande mycket att lära om dess utveckling. I vår studie strävar vi efter att upptäcka tidiga tecken på Alzheimers sjukdom, […]
Sökes: kandidater till Svenska Downföreningens riksstyrelse
Nominera någon – senast den 10 december! Vill du göra skillnad för personer med Downs syndrom och deras anhöriga? Att vara del av riksstyrelsen för Svenska Downföreningen är ett viktigt och lärorikt uppdrag, som ger dig ett brett nätverk i form av styrelsen, föreningens kansli, lokalavdelningarna samt externa företag och organisationer, men framför allt – […]
Nyheter
Att våga släppa taget och lita på att världen tar emot
Läs detta fantastiskt fina reportage skrivet av Josefin Berger, Svenska Downföreningen lokalavdelning Värmland, om hennes möte med den isländska Downs syndrom-gemenskapen. Fyra isländska familjer berättar om livet med barn med Downs syndrom. I oktober 2025 reste jag till Island med stöd av Svensk-isländska samarbetsfonden för att möta familjer och lyssna till deras erfarenheter av vardagen, […]
Dags att nominera till UPP-priset!
Vi vill lyfta fram personer som förbättrar möjligheterna för personer med Downs syndrom. Har du någon i åtanke? Skicka din nominering med en kort motivering till: info@svenskadownforeningen.se UPP-priset delas ut vartannat år av Svenska Downföreningen och senast delades det ut 2024. Priset kommer överlämnas i samband med Världsdagen för Downs syndrom 21 mars 2026 på Världskulturmuseet i […]
Vi söker två experter!
Vi letar efter två personer till Svenska Downföreningens Expertgrupp. Gruppen har två viktiga uppgifter: att ge sina åsikter till riksstyrelsen och att jobba med frågor som är viktiga för personer med Downs syndrom. För några år sedan startade gruppen som nu består av fyra personer med Downs syndrom. Man blir vald till gruppen på fyra […]