I ett debattinlägg i dagens Altinget.se skriver företrädarna för tre förbund, Ulla Adolfsson Ordförande, Autism- och Aspergerförbundet, Harald Strand Ordförande, Riksförbundet Fub och Veronica Magnusson Hallberg Ordförande, Svenska Downföreningen om problematiken kring stängda gymnasiesärskolor. ”Det skapar stora problem för föräldrar till ungdomar i gymnasiesärskolan när skolan stänger. Regeringen måste se till så att föräldrarna får stöd för att kunna fortsätta arbeta, och så att de får ersättning när de inte kan det, skriver Många stänger gymnasiesärskolorna vilket innebär att en del föräldrar måste vara hemma med sina ungdomar utan att de får ersättning för det eftersom ungdomarna är friska. Även de här föräldrarna finns i yrkesgrupper som nu behövs – i vården och i andra yrken som är samhällsviktiga.” Läs hela debattinlägget…
På lördag den 21/3 är det Världsdagen för Downs syndrom, vilket betyder att Sverige rockar sockorna för att hylla olikheter och allas lika värde. I år rockar vi på ett annorlunda sätt – på distans och i sociala medier – för att belysa hur personer med Downs syndrom berikar allas våra liv och bidrar till ett bättre samhälle för alla. Men det är också en dag då Svenska Downföreningen vill belysa hur fördomar och brist på kunskap leder till att personer med Downs syndrom begränsas i onödan och att världen går miste om många viktiga erfarenheter och perspektiv. – När fler personer med Downs syndrom får höras, synas och påverka blir Sverige mänskligare, öppnare och mer rikt på nyanser. Med det som utgångspunkt lanserar vi kampanjen ”Berika. Inte begränsa.”, säger Diana Amini, styrelseledamot i Svenska Downföreningen med ansvar för kommunikation. Ladda ned hela pressmeddelandet här nedanför PM-Berika.-Inte-begränsa-200319_wordLadda ner PM-Berika.-Inte-begränsa-200319_pdfLadda ner Ellinor Matteo Wilma William…
Funktionsrätt Sverige har idag gått ut med följande pressmeddelande. Det är positivt med den tydliga ambitionen med snabb information kring det nya coronaviruset och sjukdomen covid-19. Funktionsrätt Sverige vill dock poängtera nödvändigheten av att regeringen och ansvariga myndigheter ser till att alla grupper i samhället nås av den viktiga informationen. ”För att Sverige som land ska kunna klara av kriser, som denna, är det viktigt att inga grupper utestängs från viktig information kring smittläget och olika rekommendationer för att minska smittspridning, men också för att skydda sig själv mot smitta”, säger Elisabeth Wallenius, ordförande Funktionsrätt Sverige. Det är en absolut nödvändighet att all skriftlig information finns på lättläst, samt att alla presskonferenser både teckenspråkstolkas och direkttextas. ”Funktionsrätt Sverige har 44 medlemsförbund, som organiserar personer med funktionsnedsättning och olika tillstånd. Många av dessa tillhör de grupper som pekas ut som särskilt sårbara för viruset”, säger Elisabeth Wallenius. Det är därför viktigt att man från ansvariga myndigheters sida specificerar vilka dessa grupper kan vara och vad som gäller för dem och var de kan hitta mer information eller få råd om särskilda risker och försiktighetsåtgärder. Läs pressmeddelandet…
I dagens nummer av Altinget har Funktionsrätt Sverige publicerat en debattartikel kring stöd och bidrag för studenter med funktionsnedsättningar.Stöd och olika anpassningar kan vara avgörande för om man klarar studierna eller ej. Specialpedagogiska skolmyndigheten (SPSM) har signalerat att de anslag som fördelas för att ge stöd till studerande med funktionsnedsättning på högskola och universitet är otillräckliga och behöver höjas. Vill regeringen att personer med funktionsnedsättning ska få chans att själva forma sina liv, måste begäran om höjda anslag få gehör. Men det är också viktigt att socialförsäkringens regler ses över, skriver Elisabeth Wallenius, Funktionsrätt Sverige. Läs hela debattartikeln…
Celler kan aktivera den Integrerade Stress-Responsen (ISR) som svar på olika sorters stress. ISR minskar proteinsyntesen och prioriterar proteiner som kan åtgärda stressen. Då bildar cellerna i hippocampus färre proteiner som behövs för att lagra minnen. Forskare i USA blockerade ISR i en musmodell av Downs syndrom och detta normaliserade proteinsyntesen, långtidsminnet och synaptisk plasticitet. Läs mer..
Det var första frågan som en 4-årig flicka ställde till sina föräldrar när de berättade att nyfödda lillasyster hade Downs syndrom. Svaret var ja. Personer med Downs syndrom kan absolut äta glass. Det finns många frågor och en hel del fördomar kring denna diagnos. Kolla vad du vet och inte vet i vårt test på 10 frågor.
Den vanligaste formen av Downs syndrom innebär att man har 3 exemplar av kromosom nr 21. Därför väljer vi att rocka sockorna just den 21/3. Och varför rockar vi just sockor? Jo, för att kromosomer ser ut som små kryss precis som sockor som paras ihop med hälarna mot varandra. Nu vet du det.
Det är just vad vår sång ”Rocka sockorna” handlar om. Tänk vad mycket roligare livet blir om vi slutar matcha och sortera och istället börjar våga kombinera. På med olika strumpor, höj volymen och rocka loss!…
