Glädjespridaren Gabriel. Foto Magnus Lindkvist Allas 2 mars 2021. Anna Olofsson I Skellefteå bor tioårige Gabriel, tillsammans med mamma, pappa och storasyster Kharma, 15 år. Mamma Ann-Charlott, eller Anncha som hon kallas, beskriver honom med ett ord. – En kärleksambassadör. Vår Gabriel fick en extra kromosom kärlek och den använder han till att sprida glädje, han kan få vilken sur-puppa som helst att bli glad. Läs hela artikeln…
GP, 19 mars 2021. Lina Norman Hon tränar simning, spelar in Tiktokvideos med lillasyster Alva och älskar handväskor – som vilken tonårstjej som helst fast med en svart och en prickig strumpa.Kajsa Magnusson-Hallberg rockar sockorna varje dag, men lite extra på Downs syndrom-dagen 21 mars. 14-åriga Kajsa föddes med Downs syndrom. I dag kan Veronica skratta åt de tankar som for genom huvudet redan på BB, men i stunden kände hon sig orolig för hur dotterns liv skulle bli. Läs hela artikeln här…
Nu på söndag, 21/3, rockar vi sockorna igen. Vi rockar för att fira Världsdagen för Downs syndrom, vi rockar för att hylla olikheter och för att visa hur personer med Downs syndrom berikar vårt samhälle – så länge de inte begränsas. Begränsningar finns det dessvärre gott om. Redan innan pandemin såg vi hur insatser och stöd minskade eller helt drogs in och den valfrihet som många tar för givet gäller sällan personer med Downs syndrom när det gäller skola, fritidsintressen, boende eller arbete. ”Det senaste året har Svenska Downföreningen arbetat aktivt för att synliggöra de behov och risker som pandemin fört med sig och där personer med Downs syndrom ofta glömts bort. Vi har ett växande antal viktiga frågor att lösa och vi måste göra det tillsammans – 364 dagar om året. Men den 21/3, ska vi fira och belysa hur personer med Downs syndrom berikar vårt samhälle”, säger föreningens ordförande Veronica Magnusson-Hallberg. I år firas Rocka sockorna med ett digitalt event från Världskulturmuseet i Göteborg med start kl. 10.30. Ida Johansson från Glada Hudikteater och känd från filmen Catwalk är programledare och vi bjuds på musikuppträdanden av bl.a. Boris René, Amanda Andréas, Simon Ljungman och Emil Jensen. Dessutom blir det många härliga hälsningar från kändisar som uppmärksammar dagen. Eventet sänds på Svenska Downföreningens Youtube-kanal och ligger uppe även efter eventet så att man kan titta i efterhand. I sociala medier sprids filmen ”Underbar” där personer med Downs syndrom lyfter fram sina förmågor, styrkor och intressen. Möt våra stjärnor. De…
Veronica Magnusson Hallberg, ordf. i Svensk Downföreningen och Anna-Stina Hallberg, marknadschef på Spendrups Svenska Downföreningen utökar sitt samarbete med Trocadero för att nå ut till fler målgrupper med kunskapen om Downs syndrom i samhället. Samarbetet kommer att ske inom ramen för kampanjen Rocka sockorna, med fokuserade insatser och aktiviteter under mars månad i samband med Världsdagen för Downs syndrom den 21 mars (Rocka sockorna-dagen) samt under oktober – Rocktober – månaden för medvetandegörande kring Down syndrom. Svenska Downföreningen är glada och stolta över att idag kunna presentera ett utökat samarbete med Trocadero och Spendrups. Samarbetet innebär att föreningen får större resurser med att nå ut med information och kunskap om Downs syndrom till allmänheten. Förra årets samarbete med Trocadero genererade över 250.000 kronor till verksamheten. Spendrups har genom åren visat på stort engagemang i dessa frågor i olika sammanhang. Därför känns det naturligt och inspirerande att vi kan arbeta vidare tillsammans i ett försök att åstadkomma förändringar i samhället, säger Veronica Magnusson Hallberg ordförande i Svenska Downföreningen. Downs syndrom innebär att man har tre exemplar av kromosom nr 21 därför firas Världsdagen för Downs syndrom just den 21 mars. Kromosomer ser ut som små kryss, precis som sockor som paras ihop med hälarna mot varandra. Genom att rocka sockorna hyllar du olikheter och slår ett slag för alla människors lika värde och rättigheter. Att rocka sockorna är enkelt. Det enda du behöver göra är att ta på dig två olika strumpor den 21 mars. – Vi är väldigt stolta över att få vara…
Annika Bodin, Filip Larsson och Rasmus Wallin Varför tror man att vi med Downs syndrom är annorlunda? Bara för att vi har en extra kromosom, så betyder det inte att vi, personer med Downs syndrom, är lika. Vi är lika olika som alla er andra. Det är vanligt att man tror att vi är kramiga, glada och att alla gillar dansband. Men vi kan också bli ledsna, arga, gilla hårdrock eller opera. Många med Downs syndrom lär sig att läsa och vi är aktiva på sociala medier. Att få läsa fula ord om oss eller se mobbning är inte roligt. Vi vill leva utan diskriminering, fördomar och fula ord. Vi har också drömmar, precis som ni. Drömmar om att bli modell, musiker, dansare, idrottare eller politiker. Det kanske bara tar lite längre tid att uppnå drömmen, men vi har önskemål och drömmar, precis som ni. Vi vill vara med och påverka så att vi får leva ett gott och ett bra liv som resten av Sveriges befolkning, för det har vi rätt till. Vi har rätt att vara en del av det dagliga livet i samhället. Undertecknat av Svenska Downföreningens Expertgrupp, Annika Bodin Filip Larsson Rasmus Wallin…
Forskare i USA och Europa bedömer att EGCG kan ha dosberoende effekter på ansiktets utveckling vid Trisomi 21. Feldosering medför risker. Det krävs kliniska studier med större grupper, kontrollerad dosering, och samtidig utvärdering av påverkan på kognition, skelett och tillväxt, för att identifiera vilken behandling som på ett säkert sätt kan gynna utvecklingen hos barn med Downs syndrom. Läs mer: Extrakt av grönt te / EGCG och ansiktets utveckling vid Downs syndrom…
Idag har Svenska Downföreningen och Riksförbundet FUB skrivit ett brev till Folkhälsomyndigheten och Socialstyrelsen med två frågor om vaccin och vaccineringsprioriteringen avseende covid-19. Den första frågan gäller vaccinprioriteringar. Vi ber Folkhälsomyndigheten att vara tydliga med vad som gäller, eftersom många blev oroliga när Johan Carlsson sa att personer med Downs syndrom ska räknas in i fas 3. Men de flesta av dessa räknas redan in i fas 2, eftersom de har ofta har LSS-insatser eller personlig assistans. Den andra frågan handlar om att Folkhälsomyndigheten vill att Astra Zenecas vaccin mot covid-19 bara ska användas för personer under 65 år. Många anhöriga till personer med Downs syndrom har kontaktat oss med frågor om det här. Hos personer med Downs syndrom åldras kroppen tidigare. Borde inte rekommendationerna gälla personer med Downs syndrom också då? Läs mer i brevet som går att läsa här.
Var det 90 och 104 barn med Downs syndrom som föddes 2017 och 2018? Eller var det kanske 130 och 144? Eller ännu fler? Vi vet inte hur många barn som föddes med Downs syndrom 2017 och 2018, men alla är lika välkomna! Läs mer..
På julafton publicerade Svenska Dagbladet en artikel kring att det föds färre barn med Downs syndrom. Det är en uppföljning av det inslag som sändes i TV4 tidigare i månaden. Läs artikeln här…
Igår, 20/12, publicerade Expressen en intervju med Viktor Winterqvist som förlorade sin bror Rikard i våras. Rikard hade Downs syndrom om gick bort i Corona i april.”För oss är det för sent, säger Viktor, men det skulle kunna hjälpa många andra” I artikeln tar de även upp inslaget från TV4 från förra veckan och det brev som Svenska Downföreningen skrivit tillsammans med FUB med adress till Socialstyrelsen, socialförsäkringsministern och andra berörda parter. Läs Expressens artikel här…
