UPP-priset

Personer med Downs syndrom har samma behov och rättigheter som andra människor men möts ofta av ett föråldrat synsätt på Downs syndrom, vilket i praktiken begränsar valfriheten och motverkar möjligheterna att utvecklas till sin fulla potential.

För att förändra attityderna till Downs syndrom delar Svenska Downföreningen ut två priser varje år den 21/3 på Internationella Down Syndrom-dagen. Priset lyfter fram personer som bidrar till att förbättra möjligheterna för personer med Downs syndrom:

• Det första priset är till en person med Downs syndrom som genom praktisk handling visar initiativförmåga och vilja att utveckla sig själv samt banar väg för andra.
• Det andra priset tilldelas en person som har stor betydelse för att personer med Downs Syndrom blir accepterade som fullvärdiga samhällsmedborgare och lyfter fram möjligheterna som finns för personer med Downs Syndrom.

Pressmeddelande om instiftande av nytt pris (2008-03-18)

UPP 2012

Nomineringsperioden, när man kan föreslå pristagare till UPP 2012, pågår från 13 september till 30 november 2011. Förslag på pristagare mejlas till upp@svenskadownföreningen.se.  Ange följande uppgifter:

• Ditt namn och telefonnummer
• Priskategori - person med Downs syndrom / person utan Downs syndrom
• Personens namn
• Personens kontaktuppgifter - mejl, telefon, adress, hemsida
• Motivering – varför personen bör få pris
• Er relation – släkt, vän, kollega, ingen..
• Övriga kommentarer 

Priserna kommer att delas ut i samband med firandet av World Down Syndrome Day den 21 mars 2012. 

UPP 2011

Ika Nord delade ut UPP 2011 till Anna Strand och Karl Grunewald på Boulevardteatern i Stockholm, söndagen den 20 mars. – Anna och Karl är människor som nått långt med tankar, idéer och arbete. Varje människa är mer än sin kropp, sa Ika Nord när hon överräckte priserna. Anna berättade i sitt tal om hur föreningen Grunden ger medlemmarna styrka och möjlighet till självbestämmande, och att den bland mycket annat har fört henne till dagens teaterscen. – För att bygga en teater måste man lägga grunden. Därför döpte vi vår förening till Grunden, för att vi ville skapa en stabil grund att bygga vidare på. Karl nämnde i sitt tal hur föräldraföreningar för några decennier sedan var de som var föregångare när det gällde hur samhället idag ser på personer med Downs syndrom. – Då ville man inte kännas vid barn som föddes med Downs syndrom och föräldrar fick rådet att lämna bort sina barn. Anhöriga och medlemmar i föreningar är oerhört viktiga för att driva utvecklingen framåt. Därefter visades den tänkvärda teaterföreställningen ”Hur långt når Alfons?”, för många glada barn och vuxna.

Bildspel från tidigare år:

• 2010

World Down Syndrome Day 2010 firades med UPP-priset och Cirkus Cirkör i Stockholm! Sören Olsson delade ut UPP 2010 till Mats Melin och Bo Ericsson. Cirkus Cirkör uppträdde och sedan fick barn i alla åldrar prova på att göra cirkuskonster!

Se mer om pristagarna och prisutdelningen här.