Här finns nyheter från Svenska Downföreningen
Nu har du möjlighet att bli månadsgivare. Det är ett enkelt sätt att bidra till föreningen för den som vill göra stor nytta. Regelbundna gåvor underlättar vår planering och ger oss bra förutsättningar att bedriva vår verksamhet samtidigt som det hjälper till att hålla våra kostnader nere. Vi hoppas att möjligheten till autogiro ska underlätta för personer att stödja vår verksamhet. Läs mer här…
SVT lyfte tisdag 13/10 i flera intervjuer konsekvenserna efter övergången från Vårdbidrag till Omvårdnadsbidrag och Merkostnadsersättning. Syftet med Omvårdnadsbidraget är att ersätta föräldrar för det merarbete de har pga. barnets funktionsnedsättning. Historiskt kom vårdbidraget till för att möjliggöra och underlätta för föräldrar att ha sitt barn hemma istället för på institution. Helt vårdbidrag/omvårdnadsbidrag är idag 9 854 kronor före skatt, och är alltså ingenting som kan ersätta en normal heltidslön. Ändå finns det föräldrar som har det som sin enda inkomst då situationen gör det omöjligt att ha ett normalt förvärvsarbete. Vi i Svenska Downföreningen belyste redan sommaren 2019 det glapp i utbetalningar som då började uppstå för våra medlemmar. Försäkringskassan avslutade gällande Vårdbidrag i förtid, för att sedan dra ut på tiden innan ett nytt beslut om Omvårdnadsbidrag fattades. Många familjer stod helt utan ersättning i detta glapp. På grund av den texten fick vi igång en dialog med Försäkringskassan och en dialog med flera riksdagsledamöter i Socialutskottet i Riksdagen. Efter att fler föreningar lyft samma problematik tog riksdagen ett nytt beslut, gällande från 1 juli 2020, som gjorde att många som drabbats av glappet fick sitt vårdbidrag förlängt, dock inte alla. De som inte fått förlängt Vårdbidrag har fortsatt en svår situation då de i nuläget inte heller har fått något beslut som går att överklaga. Den frågan arbetar vi förstås vidare med och bjuder därför in riksdagens socialutskott till vidare dialog! Något som sedan förra sommaren blivit än tydligare är det…
Bild från det digitala mötet – Veronica Magnusson Hallberg, Anna Brandström, Maja Stilling och Ardalan Shekarabi Torsdagen den 5/11, hade Svenska Downföreningens ordförande Veronica Magnusson Hallberg och vice ordförande Anna Brandström ett möte med socialförsäkringsminister Ardalan Shekarabi. Föreningen lyfte fram de fortsatta problemen inom Omvårdnadsbidragsreformen och Shekarabi intygade att det inte fanns några planer på neddragningar. Svenska Downföreningen lyfte upp de fortsatta problemen inom Omvårdnadsbidragsreformen, där SVT visat att 55% av de som tidigare haft Vårdnadsbidrag får sänkt eller avslag. Shekarabi sade vid mötet att någon neddragning inte var tanken med reformen och att han bevakar detta, samt att han redan haft möte med både Försäkringskassan och Socialförsäkringsutskottet i Riksdagen om det. – Det är glädjande att Ardalan Shekarabi så tydligt säger att reformen inte skulle innebära en neddragning och att han bevakar detta, säger Svenska Downföreningens ordförande Veronica Magnusson. Ministern sa också att om han märker att rättstillämpningen hamnar i strid med syftet med reformen är han beredd att ändra lagen. Vi lyfte också att det trots lagändringen i somras fortfarande finns familjer som inte fått förlängt Vårdbidrag och fortfarande har ett glapp, den frågan ska vi återkomma till. – Det var ett mycket positivt möte och vi enades om att boka ytterligare ett möte för att prata om ”livet efter skolan” för personer med Downs syndrom i Sverige, säger Veronica Magnusson. Utöver Omvårdnadsbidragsreformen tog Svenska Downföreningen upp den problematiska ekonomiska sitsen för unga vuxna och vuxna med Downs syndrom. Även det stora problemet med att man inte har…
Idag har Svenska Downföreningen och Riksförbundet FUB skrivit ett brev till Folkhälsomyndigheten och Socialstyrelsen med två frågor om vaccin och vaccineringsprioriteringen avseende covid-19. Den första frågan gäller vaccinprioriteringar. Vi ber Folkhälsomyndigheten att vara tydliga med vad som gäller, eftersom många blev oroliga när Johan Carlsson sa att personer med Downs syndrom ska räknas in i fas 3. Men de flesta av dessa räknas redan in i fas 2, eftersom de har ofta har LSS-insatser eller personlig assistans. Den andra frågan handlar om att Folkhälsomyndigheten vill att Astra Zenecas vaccin mot covid-19 bara ska användas för personer under 65 år. Många anhöriga till personer med Downs syndrom har kontaktat oss med frågor om det här. Hos personer med Downs syndrom åldras kroppen tidigare. Borde inte rekommendationerna gälla personer med Downs syndrom också då? Läs mer i brevet som går att läsa här.
Idag har Svenska Downföreningen och Riksförbundet FUB återigen skrivit ett brev till Folkhälsomyndigheten och Socialstyrelsen gällande personer med Downs syndrom och covid-19 vaccinering. En stor engelsk studie visar att vaccinerade med Downs syndrom har 12,7 gånger högre risk för att bli sjuka och dö i covid-19 jämfört med andra vuxna vaccinerade. Det är den högsta orsaksspecifika risken av alla i studien. Vi uppmanar därför Folkhälsomyndigheten att snarast ta med vuxna med Downs syndrom på listan över dem som först ska få en tredje dos. När den högst prioriterade gruppen fått sin påfyllnadsdos, behöver övriga personer med LSS-insatser komma i fråga. Läs hela brevet med länk till studien här.