- Hem
- Nyheter
- Om Downs syndrom
- Stöd och inspiration
- Om föreningen
- Lokala nätverk
- Aktiviteter / Läger
- Stöd oss
-
Svenska Downföreningen | Sankt Göransgatan 84, 3tr | Telefon: | E-post: | Bankgiro: 5423-7342 | Organisations.nr: | 112 38 Stockholm | 08-730 48 25 | info@svenskadownforeningen.se | Plusgiro: 13 595-4 | 802411-5761 Snabblänkar A-Ö
Hur hittar man?
Baserat på WordPress med utgångspunkt i Thematic Theme Framework.
Artiklar och reportage
På den här sidan hittar du länkar till artiklar och reportage om personer med Downs syndrom i press, radio och tv. Har du tips så skicka dem till info@svenskadownforeningen.se.
(Föräldrakraft, 2012-05-10)
Se till att synas i media, var uppmärksam på att Alzheimers sjukdom kan vara depression och framför allt: fokusera på det positiva. Det var några av de råd som gavs på FN-konferensen i New York om Downs syndrom den 21 mars 2012. Jessica Steje, mamma till Linnea 5 år, var där.
(Aftonbladet, 2012-05-10)
Insamling på nätet ger Peter & Maria råd att gifta sig med stil. Peter och Maria blev förälskade på gruppboendet. I övermorgon gifter de sig. Och Magnus Carlsson ska sjunga på bröllopet!
16.32 FÖRSVUNNEN PERSON, VISNUM, KRISTINEHAMN
(Polisen / Rikspolisstyrelsen RPS, 2012-05-09)
En 46 årig kvinna med Downs syndrom har försvunnit från en bostad i Nybble då hon skulle posta ett brev. Försvunnen sedan 13.50-tiden. Hon var iklädd hallonröd kort täckjacka, blå jeans och bruna skor. Hon är kortvuxen och har rött hår. Kvinnan anträffad gående på rv 26 strax söder Kristinehamn av en allmänhet.
2012-04-26) Ett annat fall handlar om en tonårsflicka från Kistaområdet med bland annat Downs syndrom. I december 2009 ansökte hennes familj hos stadsdelen om personlig assistans. De har inte heller fått något besked. Under tiden har flickan, som enligt familjens ombud inte klarar sin vardag själv, fått klara sig utan hjälp.
(Lokaltidningen Båstad, 2012-04-24)
Frågan till Jenny Melke: ”Hur har ditt liv förändrats sedan du fick ett barn med Downs syndrom?” – Det har förändrats mycket, men är samtidigt sig ganska likt. Det som har förändrats är att jag har fått ett annat perspektiv på livet och jag känner mig både lugnare och lyckligare.
(Land Lantbruk, 2012-04-22)
Mellansonen är en av de ungdomar som drabbats av narkolepsi och därför lämnade Jan-Olof LRF:s riksförbundsstyrelse och även uppdraget som ordförande i LRF Skogsägarna. – Parallellt med att jag fick frågan om förtroendeuppdragen hade vi en diskussion hemma om vi skulle låta vaccinera våra barn. Vi tog det beslutet, bland annat eftersom vår yngste son har Downs syndrom och därför tillhörde en av riskgrupperna.
Mats ”ICA-Jerry” Melin om sin uppväxt
(TV4 Nyhetsmorgon, 2012-04-21)
Mats Melin och hans mamma gästar Nyhetsmorgons studio och pratar bland annat om uppväxten och mobbningen.
(Expressen, 2012-04-18) Niclas Lendemar spelar tillsammans med Åsa-Lena Hjelm i ”Jag vill få vara mamma” som har premiär på Göteborgs stadsteater i morgon. Niclas Lendemar som spelar son i pjäsen, är medlem i Moomsteatern och har Downs syndrom. – Jag trivs jättebra med Åsa-Lena. Hon är en rolig prick, positiv och vill samarbeta, säger han.
(Resumé, 2012-04-17)
Tack Mats Melin för att du klav rakt in i våra liv och i våra hjärtan och utmanade våra värderingar i grunden. Föräldrar till barn med funktionshinder vittnar om hur attityden har förändrats. Hur deras barn rätar på ryggen och lyfter blicken när de går till skolan.
På Skolverket finns ingen statistik över hur många barn med Downs syndrom som går i vanlig grundskola i Sverige. Det går alltså inte att slå fast om antalet ökar. – Men jag kan tänka mig att en del föräldrar önskar att deras barn ska börja vanlig skola, säger Staffan Engström, undervisningsråd på myndigheten.
– Det är klart att det blir svårt för Leo att klara alla kursmål, men det viktigaste är interaktionen med de andra och att han känner att han får vara med. Vi är jättenöjda och Leo själv är glad varje dag han ska gå till skolan. Han har börjat prata mycket mer sedan han började och känner sig duktig när han märker att han klarar av saker, säger Mikael Fors.
(Helsingborgs Dagblad, 2012-04-15)
Det är inte självklart att barn med Downs syndrom går i vanlig skola. För åttaårige Leo Fors fungerar det dock utmärkt, och så länge han trivs och utvecklas vill hans föräldrar att han ska gå där syskon och kompisar finns.
– Det finns ingen som går oberörd från ett möte med Kajsa. Hon har en speciell, fantastisk personlighet. Veronica arbetar för att Kajsa och andra med Downs syndrom ska få samma rättigheter som alla andra. Nyligen var hon på den allra första konferensen om Downs syndrom i FN:s högkvarter – och blev inspirerad.
(Hallandsposten, 2012-04-10)
6,5-åriga Jonatan med Downs syndrom fick vänta i en och en halv timme på en förbeställd taxi till förskolan. Varken hans föräldrar, förskolan eller assistenten som var med fick information om att transporten var rejält försenad.
(Östra Småland, 2012-04-05)
Tilde fick dansa till slut. Efter Östrans artikel kom det fler barn till danskursen. Den sista pusselbiten la Brukartorget. – Vi betalade sista platsen, så att det här ska bli av. Det finns så få aktiviteter för de här barnen, förklarar Sara Norlander på Brukartorget.
(SVT Play Rapport, 2012-04-04)
Östergötland var först i landet med att erbjuda alla kvinnor ett test som visar risken att deras ofödda barn har Downs syndrom. De allra flesta gör testet. Men få föräldrar vet vad de ger sig in på, enligt en ny studie. Vi har träffat Javier Vargas och hans mamma Magali.
(Blekinge Läns Tidning, 2012-03-31)
I det här laget fi nns alla sorters handbollstjejer. En del gillar att skjuta mot mål. Andra trivs bäst om de får vakta det. Men det fi nns en tjej som sticker ut lite. Och det är inte för att hon har Downs syndrom. Enligt Tilly Lindahl är nämligen det roligaste att springa. Och visst är hon snabb. (förstasidan)
16-årige Johannes konfirmationsläser i år – och älskar det. Men när hans mamma bad om att få extra ledsagartimmar för att kunna skicka sonen på en konfirmationshelg sa Båstads kommun nej. [..] På grund av övernattningen under helgen övergår ledsagarinsatsen till det som kallas för korttidsvistelse utanför det egna hemmet, där gäller andra regler.[..] ”Konfirmationsläger bedrivs inom kyrkliga verksamheter och därmed saknar de tillstånd att bedriva LSS-verksamhet.”
Han är angelägen om att ta bort de många schablonbilderna som finns inte minst i litteraturen. Att människor med Downs syndrom skulle vara distanslösa till exempel. Med Jonathan är det tvärtom, förklarar han.
(GT Expressen, 2012-03-24)
Till exempel hjälper Mohammed Ali Khan unga människor på glid mot utanförskap och kriminalitet, han föreläser, han är engagerad i fotbollsklubbar med så kallade ”förortsungar”, han tackar gud för dottern Donya, snart tre år gammal; han är glad över att det blev just han och hennes mamma som fått ”jobbet” att leda flickan genom livet. Tösen har Downs syndrom.
(SVT Play Debatt, 2012-03-22)
- Vi som har Downs syndrom, de ska finnas. Hur skulle det vara annars? – Kan du förstå att föräldrar [..] är rädda? – Då ska jag ge ett tips. [..] De ska inte skämmas för att få ett barn med Downs syndrom. De behövs ute i samhället. Vi ska synas överallt. (Ann Holmberg)
Emily Kind är en av de som firade Downs syndrom dagen. Hon tycker att det är viktigt att den uppmärksammas. 21 mars är den internationella Downs syndrom dagen. I Borlänge har en föräldragrupp vars barn har det samlats i Liljeqvistska parken. (SVT Play: Downs syndrom-dagen firades i Borlänge)
(VästerviksTidningen, 2012-03-21)
Per känner inte mig. Ändå kryper han upp intill i soffan och lägger armen om mig. Han känner inte att han har något att dölja. Han berättar om sin teve, sitt kök och sin soffa. Och om hamburgaren han ska äta och om bowlingen han ska spela senare.
(Rapport, 2012-03-21)
I dag är är ingen vanlig dag. Den 21 mars uppmärksammar nämligen människor världen över poesi, avskaffande av rasdiskriminering och Downs syndrom. SVT sökte svar på varför just dessa ska uppmärksammas den 21 mars. – Om det sker en förändring i det 21 kromosomparet så att det blir tre exemplar av kromosomerna får man diagnosen Downs syndrom, berättar Heléne Forssbaeck, ordförande för svenska Downsföreningen.
(Föräldrakraft, 2012-03-21) Emily Kind är mamma till treåriga Julian med Downs syndrom. Hon tycker att den här dagen är toppen. – Det viktigaste är att skapa medvetenhet och öka kunskapen om Down syndrom. Våra barn är fortfarande en minoritet i samhället och det är bra att vi syns. Det betyder mycket att FN har lagt till denna dag, vi är jätteglada för det.
(Aftonbladet, 2012-03-21)
Tobias kan sopa, mata hönorna, duka fram och av, plocka i ordning, köra skottkärra, rota i komposten, kratta, måla. – Tobias klarar enklare göromål efter instruktioner och under överinseende av någon han står nära. Men allt faller om inte den mänskliga faktorn finns med. – Då blir han sittande på en stol. Det är denna lilla, men betydelsefulla – och i praktiken avgörande – skillnad som Försäkringskassan helt tycks bortse från.
(Dalarnas Tidningar, 2012-03-21) Strålande sol och årets hittills varmaste dag. Förutsättningarna kunde därför knappast varit bättre då Internationella Downs syndrom-dagen firades i Borlänge. Det är perfekt att vara här i lekparken eftersom våra barn har extra mycket spring i benen, säger Camilla Olsson som tagit initiativet till träffen i Liljekvistska parken.
(Dalarnas Tidningar, 2012-03-21)
År 2008 födde Emily Kind sonen Julian med downs syndrom. Sedan dess engagerar sig Emily hårt i funktionsnedsättningen. – Jag brinner jättestarkt. Det är mitt barn. Det är kanske bara en mamma som kan brinna så här starkt för sitt barn.
(Helsingborgs Dagblad, 2012-03-18)
Nätverk Skåne, underorganisation till Svenska downföreningen, samlade mer än 100 deltagare till den årliga sammankomsten som uppmärksammar World Down Syndrome Day den 21 mars – från och med i år även upphöjd till internationell FN-dag.
(SR P4 Extra Helg, 2012-03-18)
Idag firas den internationella Downs syndrom-dagen. Dokumentären ”Det rätta barnet” har visats i SVT flera gånger de senaste dagarna. Idag besöker mammorna Kristina Ahlinder och Mia Wrightstudion i P4 Extra helg. Intervju med Kristina, Mia och Vanja Färdig.
(Östran, 2012-03-17) Tilde älskar dans och musik. Föräldrarna lyckades få till en danskurs för barn med downs syndrom och andra fuktionshinder, men för få anmälde sig. – Det var bara tre som anmälde sig. Om de inte blir tre till så får Tilde vänta flera år innan hon får gå på danskurs, förklarar pappa Thomas Aronsson.
(Dagbladet Sundsvall, 2012-03-17)
Nu är Linda rädd för att även sonen Texas, 2, ska bli tvungen att genomgå samma ”skolkarusell”. Han har Downs syndrom, men kommer nödvändigtvis inte att behöva gå i särskola, menar Linda. Däremot behövs rätt hjälp, vilket kräver ett stort engagemang från föräldrarna.
(Lerums Tidning, 2012-03-16)
Nu väntar en hektisk tid för Veronica Magnusson Hallberg från Floda. Till helgen ska hon till Skara för att fira World Down Syndrome Day och på måndag bär det av till New York, där dagen uppmärksammas med en konferens i FN:s högkvarter.
Det rätta barnet (SVT, 2012-03-15)
Hur påverkar ett barn med Downs syndrom den övriga familjen? Hur ska man som förälder förhålla sig till sitt barn? Och hur får man vardagen med familjeliv och kärlek att gå ihop när man har ett barn som kräver mycket tid och engagemang? Chatten med tittarna, Intervju i P4 Morgon Göteborg, Intervju i SVT Play
(Hallands Nyheter, 2012-03-15)
Tack vare den får andra barn med Downs syndrom eller andra funktionshinder ett bättre liv. – Butiken drivs helt ideellt och vi är oerhört tacksamma för den stora givmildhet som många visar oss, säger Edwins farfar Tomas Ström. [..] Edwin går till vardags på Mariedalsskolan i Varberg [..]
(Nyheterna Västerås TV4 Play, 2012-03-14)
Världens enda danskoreograf med downs syndrom, engelsmannen Chris Pavia och dansgruppen StopGap besökte Västerås. Chris Pavia ledde en dansworkshop för Draotea, som är en daglig verksamhet för människor med lindriga till medelsvåra handikapp.
(Hallands Nyheter, 2012-03-13) ”Det rätta barnet” diskuterar också det faktum att föräldrarna till ett funktionshindrat barn måste föra en ständig kamp för att få rätt resurser, men att de ändå blir en marginaliserad grupp.- Mia brukar säga att vi går mot en utveckling där individen måste anpassa sig till samhället istället för tvärtom, och det kan inte vara bra.
(Föräldrakraft, 2012-03-13)
De har visat initiativförmåga utöver det vanliga och banat väg för andra. Vanja Färdig och Inger Sandberg uppmärksammas den 18:e mars av Svenska Downföreningen, då de får ta emot utmärkelsen som årets UPP-pristagare.
Att leva med Ossian är helt fantastiskt! Han spelar inga roller och gör sig aldrig till. Det är verkligen som att leva med ett öppet hjärta, man tvingas hela tiden befinna sig i nuet. Men visst är det mycket arbete också. När Ossian inte får vara med i simskolan, till exempel, får vi en direkt upplevelse av hur det är att stå lite vid sidan av samhället.
(Föräldrakraft, 2012-03-12)
Förändras villkoren för teatern och deltagarna? – Vi ser hela tiden över vad vi kan förbättra, tillsammans med gode män och föräldrar. Vi tar också hjälp av jurister för att hitta rätt lönesättning, men vi vill inte medverka till att någon blir av med sin sjukersättning.
(Lokaltidningen Svedala, 2012-03-09)
Men så en dag när jag gick in hade jag över 25 000 sidvisningar utan att jag riktigt förstått hur det gått till. Men kampen mot cancer och om att ett andra barn med downs syndrom har fått många läsare att följa bloggen, både killar och tjejer och kommentarerna har strömmat in.
(SVT Play, 2012-03-09)
I dokumentären ”Det rätta barnet” får vi följa Kristina Ahlinder och Mia Wright som båda fick barn under samma vecka juni 2004. Barn med Downs syndrom. Livet tog en ny riktning som de hanterar på olika sätt. Nu berättar de om hur det är att leva med barn som de flesta andra väljer bort.
(Svenska Konståkningsförbundet, 2012-03-08)
Ursprungstanken kommer ur så kallad Upp & Ner-gymnastik, som är specialutformad träning för barn med särskilda behov. Cecilia Wiestål, som varit konståkningstränare i Haninge i tolv år, gick en kurs i ämnet när hon själv fick en son med Downs syndrom.
Barn vägrades sjukförsäkring (Mitt i Söderort Bandhagen, 2012-03-06)
Trygg-Hansa vägrade deras nyfödda barn försäkring – orsaken är att barnet har Downs syndrom. DO prövar nu fallet för att se om bolaget bryter mot lagen. [..] – De måste göra en bedömning i varje ärende. Nu går det ut en mall som svar, som ser likadan ut för alla barn med Downs syndrom, med ett avslag, säger Majid Stiso, utredare för Byrån för lika rättigheter.
(SVT Mittnytt, 2012-03-07)
På Fagerdals flyktingförläggning i Sundsvall sitter Tammila Tankaeva från Tjetjenien och fruktar att bli hämtad av polis och avvisas vilken dag som helst tillsammans med sonen Askhab och dottern Madina, som har Downs syndrom.
Jimmy Jönsson är en vanlig ovanlig kille
(Lokaltidningen Landskrona, 2012-03-05)
Jimmy Jönsson gillar manga, datorspel och dans. Liksom många andra 25-åringar. Vad som skiljer honom från de flesta andra är att han har en kromosom extra. Men även någon med Downs syndrom lämnar föräldrahemmet så småningom. Klart att det var mycket smärtsamt då
Barn nekades få försäkring
(Lokaltidningen Mitt i Söderort Skärholmen s 6, 2012-02-21)
Diskrimineringsombudsmannen (DO) utreder varför Trygg-Hansa vägrade försäkra ett barn med downs syndrom. En hemförsäljare från försäkringsbolaget hade besökt familjen innan barnet var fött och man tecknade en barnförsäkring. När barnet visade sig ha downs syndrom meddelade bolaget att de inte kunde bevilja försäkringen. DO kräver nu att få veta varför försäkringen inte beviljades och vilken riskbedömning som gjordes.
(Aftonbladet, 2012-02-19)
Försäkringskassan struntar i att Tobias Svedberg, 38, är på en tvåårings mentala nivå. Nu drar de in all hans assistenthjälp. Tobias Svedberg föddes med Downs syndrom och lider av svår autism med tvångsbeteenden. När han var fyra år dog hans mamma, 2002 förlorade han sin pappa.
(Göteborgsposten, 2012-02-19)
Tobias Svedberg har Downs syndrom och lider dessutom av autism. Nu har Försäkringskassan sagt nej till fortsatt personlig assistans. Hans gode man Janet Granhage är skarpt kritisk.
(Resumé, 2012-02-17)
Med åren har karaktärer kommit och gått, en av de senare mest omtyckta, och också mest omdebatterade var när praktikanten Jerry gjorde entré år 2009. Bakom karaktären Jerry står Mats Melin, diagnosticerad med Downs syndrom. Men nu lämnar alltså Mats Melin och karaktären såpan.
(Uppsala Nya Tidning, 2012-02-17)
Förr placerades många barn med funktionshinder på institution. De pedagogiska insatserna var bristfälliga och många som vuxit upp med exempelvis Downs syndrom under femtiotalet saknar idag grundläggande utbildning.
(Svenska Dagbladet, 2012-02-11) – Barn med Downs syndrom, till exempel, behöver ofta längre tid att lära sig språk. Men då finns fortfarande de sociala skälen att lära sig hemspråket – att förstå mamma och pappa ordentligt, eller kunna prata samma språk som syskonen. För dessa barn är det dock särskilt viktigt att språkinlärningen sker målmedvetet och strukturerat. Det tar längre tid, men det går.
Tidningen Spira, 2012-02-09
När han kommit igång kan han knappt slita sig utan måste se vilka vindlingar, tunnlar och grottor som öppnar sig härnäst under bildhuggarjärnet. Han snidar skålar, täljer kors och skulpterar i trädstammar. [..] Slöjdintresset kan han tacka sin far för som gav honom en täljkniv när han var liten.
(Hudiksvalls Tidning, 2012-02-09)
Kvinnan och hennes nioåriga dotter bodde sedan ungefär ett år i Iggesund. Dottern har Downs syndrom och ett hjärtfel som skulle ha opererats en kort tid efter utvisningen, uppger Per-Olov Svedberg, diakon i Hudiksvalls baptistförsamling. [..] I det öppna brevet till Tobias Billström hänvisar frikyrkorna till utlänningslagens formuleringar om barnets bästa, och tillvägagångssättet kritiseras skarpt.
(Mitt i Södra Roslagen, 2012-02-01)
3-åriga Alma riskerade att förlora sin dagisplats när Österåkers kommun minskade bidraget till hennes förskola. Nu har Alma, som har Downs syndrom, fått rätt i domstol – och får gå kvar. Enligt domen har Alma rätt till mer pengar än vad kommunen beslutat om.
Mamma kränkte sjuk son
(Nyheter P4 Sjuhärad, 2012-02-01)
En kvinna anklagas för att systematiskt ha kränkt sin son som har Downs syndrom under tiden som hon arbetade som personlig assistent åt honom. Nu anmäls kvinnan till socialstyrelsen. – Det finns inget regelverk för anhörigvård, säger Lena Almvik på socialstyrelsen.
(SR P3 Nyhetsguiden, 2012-01-31)
Hos polisen finns inga utredare som är utbildade för att möta denna grupp vilket kan leda till att fallen läggs ner. Vi har träffat Ann som har Downs syndrom. Hon blev sexuellt utnyttjad på sitt gruppboende men fallet lades ner för det inte fanns tillräckliga bevis. (Nyheter P4, 2012-02-.01)
(Hemmets veckotidning, 2012-01-17) Jesper är en kille med ovanligt många kromosomer! Så beskriver föräldrarna Katarina och Lars Lindberger sin mellanson som föddes med Downs syndrom. En kille som älskar att spela teater och som nyligen dök upp i TV-serien Kronjuvelerna där han spelar bror till en av huvudrollsinnehavarna.
(Söderhamnskuriren, 2012-01-07, pdf sid 1, 6-9)
Att barn med Downs syndrom går i en vanlig klass är lite ovanligt, men eftersom Adam Westerberg gått på dagis i Vågbro blev det naturligt att han fortsatte att gå i skolan med sina kompisar. Nu lär de av varandra och hjälps åt med det som är svårt.
(Sydsvenskan, 2012-01-02)
Med den kommunala hjälpen till 11-åriga dottern Moa, som har Downs syndrom, har det blivit lite si och så. Fredrik Engvall och hustrun Lotta har under åren som gått lyckats utverka rätt till hjälp 14 timmar i veckan. [..] – Men det är svårt att hitta assistenter som vill jobba så lite som 14 timmar i veckan.