Vår hedersmedlem Bo fyller 75 år

Vår hedersmedlem Bo fyller 75 år

Om en vecka fyller Bo Evertsson 75 år. Kanske är han Sveriges äldsta person med Downs syndrom.

Han föddes i Örebro den 16 december 1943 och växte upp med sin mor, far och två äldre syskon, Bengt och Berit (nu 88 respektive 90 år). Att växa upp i hemmet var långt ifrån självklart på den tiden. När Bo föddes sa doktorn:

”Honom skickar ni väl bort?””

Men det var inte aktuellt.

Läkaren sa också att de inte kunde räkna med att han skulle bli särskilt gammal, han skulle troligen dö som barn…

Bo 2 år, med storasyster Berit                 

Bos mamma var en driven affärskvinna och hade eget kafé, men för att kunna ta hand om Bo sålde hon sin verksamhet och fadern försörjde familjen. De flyttade till Stockholm efter några år. Han fick aldrig gå i skolan, men hans systerdotter, som bara är några år yngre än Bo, brukade leka skola med honom på eftermiddagarna. Berit, hans 90-åriga storasyster, berättar att han var aktiv i ”Vår teater” på Södermalm och Bo bekräftar:

”Ja, teater. Jag gillar teater.”

Han berättar också att han gillade att dansa förut.

”Men nu dansar jag inte. Orkar inte.”

Han skiner upp när vi börjar prata om vad han jobbade med när han var yngre. Det var på ett dagcenter vid Liljeholmen.

”Tryck. Jag tryckte på tygpåsar.”

Han bodde hemma tills modern blev sjuk. Då var han i fyrtioårsåldern och flyttade till en lägenhet som han delade med en annan man, men sedan bodde han där själv en tid, innan han flyttade till ett gruppboende. På sitt nuvarande boende har han bott i 20 år. Bos mamma blev 92 år och dog 1993.

Familjen betyder mycket för Bo, men nuförtiden trivs han bäst med att fira jul hemma med personalen på boendet. Han älskar personalen och stortrivs. Hans väggar är fulla av bilder på människor han känner och platser han tycker om. Bilder är bland det bästa han vet.

Bo med sin syster Berit                        Linnea och Bo                                      

Linnea, 12 år, är med och hälsar på och gratulerar Bo i förskott med paket och hans favoritfika: punschrullar. Hon överlämnade också de vykort som Svenska Downföreningens medlemmar skickat till honom, med bilder på några av hans favoritmotiv: motorcyklar, bilar och djur. I mötet mellan den yngre och äldre generationen fascineras vi av hur mycket som hänt i samhället sedan Bo föddes. Trots läkarens ord och samhällets exkludering har han levt ett rikt och långt liv och har mycket energi och kreativitet kvar. Han hittar fortfarande på en del ”bus”, vilket han tycker om att berätta om.

”Jag ringer ambulans. 112.” säger han och fnissar.

Berit berättar då att han var ökänd på sjukhuset under lång tid. Han har ett mycket bra lokalsinne och brukade ta sig runt i stan på egen hand, men när han tröttnade och fick nog brukade han lägga sig på marken och låtsas bli sjuk. För då visste han: någon kommer ringa efter ambulans som då kommer och hämtar honom. Det blev dyrt för familjen som fick betala alla dessa utryckningskostnader, men det är en rolig historia som Bo fortfarande skrattar gott åt.

Posted in Nyheter | Tagged , | Comments closed

Kontakt Kampanj 2019

Kampanjansvarig: Torsten Tullberg
Projektledare/Företagssamarbeten: Tomas Tullberg
Kommunikatör: Jessica Steje
Styrgrupp:
Anne-Charlotte Lallerman
Veronica Magnusson Hallberg

Posted in Nyheter | Tagged | Comments closed

Svenska Downföreningens Babyläger våren 2019

Svenska Downföreningens Babyläger våren 2019

Nästa babyläger för familjer som har barn med Downs syndrom födda under perioden 2017 till 2019 eller väntar barn med Downs syndrom kommer att hållas på Tollare folkhögskola i Nacka utanför Stockholm 31 maj till 2 juni 2019. Syskon och andra anhöriga är självklart också välkomna att delta.

Tanken med lägret är att ge familjer möjlighet att träffa andra som befinner sig i samma situation och utbyta erfarenheter, att få råd, tips och inspiration om hur man kan stötta sitt barn med Downs syndrom i sin utveckling. Det är max 12 familjer och personer som ej har varit med på tidigare läger har förtur. Vissa aktiviteter för syskon erbjuds, men inte barnpassning. För att läsa mer om tidigare läger, vänligen besök vår hemsida

Några ord ifrån tidigare deltagare:

”Stor eloge till er som ordnat lägret! Nu har vi mycket goda tankar och bilder att bära med oss. Nya vänner!!!!”

”Mycket bra organiserat. Bra föreläsare (kompetens, egna erfarenheter).”

”Detta läger innebär en stor vändpunkt för mig. Jag kan inte nog tacka!!”


Mer information om lägret, anmälan och priser kommer i början på nästa år.

För att läsa mer om Tollare folkhögskola, vänligen besök: www.tollare.org.

För mer information eller frågor, kontakta Anna Halldén på anna.hallden@svenskadownforeningen.se

Posted in Nyheter | Tagged , , | Comments closed

​1 december börjar vår julkalender ”Ett liv som andra” #LSS

​1 december börjar vår julkalender ”Ett liv som andra” #LSS

I vår julkalender får du träffa 24 medlemmar som berättar om vilken skillnad LSS gör i deras liv.
LSS betyder jättemycket för oss!

Stötta oss i vårt arbete för att stärka LSS!
Skydda våra mänskliga rättigheter!

SWISH: 123 634 52 35
Plusgiro: 13 595-4

Julkalendern är digital och kommer finnas på Facebook och Instagram, med start 1 december.

LSS står för: Lagen om Stöd och Service till vissa funktionshindrade

LSS är en ovanlig lag.
Den handlar om rättigheter.
Mänskliga rättigheter.
Den ska ge rätt till ett gott och självständigt liv.
Personer med funktionsnedsättning ska kunna leva som andra.

Vi är oroliga att staten ska spara pengar på LSS.
Många har redan blivit av med stöd.

Lagen har tio olika insatser:

  • rådgivning och annat personligt stöd
  • personlig assistans eller ekonomiskt stöd till sådan assistans
  • ledsagarservice
  • kontaktperson
  • avlösarservice i hemmet
  • korttidsvistelse utanför hemmet – kallas ofta ”kortis” eller ”stödfamilj” beroende på stödets utformning.
  • korttidstillsyn om du är skolungdom över tolv år – kallas också ”kortis”
  • bostad i familjehem eller bostad med särskild service för barn och ungdomar som behöver bo utanför föräldrahemmet
  • bostad med särskild service eller annan särskilt anpassad bostad för dig som är vuxen – t ex gruppboende
  • daglig verksamhet för dig i yrkesverksam ålder som saknar arbete och inte utbildar dig.

Här kan du läsa mer om LSS och vad de olika insatserna betyder.

Posted in Nyheter | Comments closed

Språk och kommunikation med barn med visuella behov

Språk och kommunikation med barn med visuella behov

Vi vill tipsa om en ny broschyr som vänder sig till föräldrar som har barn med visuella behov.

Broschyren ”Tips och knep för tidigt samspel och kommunikation” har tagits fram av Södertörns folkhögskola, som är ansvariga för teckenspråksutbildning för föräldrar (TUFF). 
De fick stöd av Specialpedagogiska skolmyndigheten (SPSM) för produktionen av skriften i form av statsbidrag för särskilda satsningar.

Innehållet i skriften bygger på forskning (Emelie Cramér-Wolrahts,Kerstin Falkman, Carin Roos m.fl). Skriften ger enkla tips på hur föräldrar och andra kan göra för att kommunicera utifrån ett visuellt perspektiv. 

Här finns broschyren som PDF 

Posted in Nyheter | Tagged | Comments closed
  • Banner insamling kortare text jpg-1
  • Senaste nytt

  • Senaste nytt